遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。检测采用高通量测序技术，可同时分析多个基因。阳性结果提示需加强筛查和预防。
靶向用药指导
肿瘤患者可通过基因检测寻找驱动基因突变，如EGFR、ALK、KRAS等，从而选择对应的靶向药物。检测样本可为肿瘤组织或血液（液体活检）。结果可指导一线治疗及耐药后方案调整。
肿瘤复发监测
液体活检可检测循环肿瘤DNA（ctDNA），用于术后或治疗后复发监测。定期检测ctDNA水平变化，可早于影像学发现微小残留病灶。检测灵敏度高，但需结合临床判断。
检测流程与样本
咨询后，用户提供肿瘤组织切片、石蜡包埋块或外周血样本。组织样本需经病理评估确保肿瘤含量充足。血液样本使用专用采血管，10ml全血。实验室收到样本后，在10-15个工作日内出具报告。
结果解读与咨询
报告包含基因突变列表、相关药物及临床试验信息。建议由肿瘤科医生或遗传咨询师解读，结合患者病情制定个体化方案。青山分站提供电话和现场咨询，电话400-8381-255。
武汉青山本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。